Myopine (マイオピン)とは、小児期の近視の進行を軽減させることを目的にアトロピンを0.01%配合させた点眼薬で、Singapore National Eye Centre (SNEC:シンガポール国立眼科センター)の下記の研究に基づいて開発されています。
このようなお子様にお勧めです
・1ヶ月?3ヶ月毎に来院し、診察・検査を受けましょう。
・日本でも7つの大学で臨床研究が始まりました。
当院の目薬も国内臨床研究と同じ目薬を使用しています。
・本治療は自由診療となります。
マイオピンは近視の症状を有しているお子様 (6歳から開始)への処方がすすめられており、処方の際は少なくとも2年間使用を継続することをおすすめいたします。
近視は高度な近視の場合、回復不可能な視力喪失、黄斑変性症、網膜剥離、または緑内障に発展する可能性があります。
最近の研究によりますと、東アジア諸国、即ちシンガポール、台湾、香港、及び日本での近視の有病率及びその重度は上昇する傾向にあることが指摘されており、具体的には6O?8O%の青年が近視を患っており、15?2O%が高度近視であることが確認されています。この傾向は、目の病気の増加から財政的な負担も増えると考えられています。
マイオピン(アトロピン配合)点眼薬は、近視の進行を遅らせるという点で統計的にも臨床的にも有意義な効果が確認されている唯一の治療法です。アトロピン1%は1960年から、すでに近視治療用に使用され続けています。
しかしながらアトロピン1%は下記のような不快な副作用を引き起こします。
1. 瞳孔がひらき続けることによる、まぶしさと強い光による不快感や目の痛み
2. 目の遠近調節機能(手元を見る作業)が低下し、近くの物がぼやけて見え、読み書き等 近くを見る必要がある作業が困難になる
3. アレルギー性結膜炎及び皮膚炎
マイオピンは、最適な超低濃度(0.01%)のアトロピンを点眼することにより、近視の進行スピードを効果的に抑えると同時にアトロピン1%点眼薬のような不快な 副作用を回避します。
シンガポール国立眼科センター(SNEC)の研究によりますと、アトロピン0.01%の効果は点眼を2年間継続した後によるものです。
1. アレルギー性結膜炎及び皮膚炎の報告はありませんでした。
2. 眼圧(lOP: Intraocular eye pressure)に影響を与えないとの報告でした。
3. 白内障を形成するとの報告はありませんでした。
4. 点眼終了後も目の遠近調節機能の低下、また瞳孔がひらき続けてしまうという報告はありませんでした。
5. 電気生理学上、網膜機能に影響を与えるという報告はありませんでした。